产前筛查是指从普通人群中筛查出胎儿发生13号、18号和21号染色体三体异常高风险的染色体异常高风险人群。蕞初，孕妈就被35岁的年龄“分水岭”划分为高龄孕妇与非高龄孕妇。而高龄孕妇发生染色体异常风险较非高龄孕妇明显升高，且不受其他因素影响，母婴保健法明确规定，高龄孕妇需进行产前诊断（后期说明）。

 

  除此，早期超声行“NT筛查”是非常重要的。NT是胎儿颈部透明层厚度，指胎儿颈部背侧软组织和皮肤之间的厚度。NT是早期筛查胎儿异常的敏感的超声指标，可能是胎儿染色体异常或非染色体异常。当NT达到或超过3mm则为NT增厚，或者即需提高警惕，这会增加胎儿染色体异常风险，即使后续产前诊断后染色体无异常，NT增厚也包括其他多种非染色体异常机制：胎儿心脏功能异常、淋巴管排泄障碍、胎儿贫血、低蛋白血症及先天感染、静脉导管血流异常等。NT增厚的非染色体问题同样应受到关注，加强后期超声筛查，尤其是胎儿心脏问题。“NT筛查”超声应在孕11周至13周6天进行，基于它的重要性，孕期此超声不容错过！  

 

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